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usdt在哪里可以交易(www.caibao.it):原创 四大跨国药企医保谈判三军尽没,百万元救命药变万元,这是咋了?

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问题:四大跨国药企医保谈判三军尽没,百万元救命药变万元,这是咋了?

文 | 华商韬略 木木

重量仅约0.03克,均价却高达上万元,小小的冠脉支架曾贵比黄金。

然而,今年1月1日起,冠脉支架均价从1.3万元左右一下跳水到700元左右,解决了我国3亿多心血管病患的浩劫题。

医保灵魂砍价,一刀就把售价砍到95%,由此可见此前产物的“暴利”有多高。

以入口品牌为例,中国海内的价钱是1万多至2万多元,在巴西只要2100多元,美国、法国6000多元,印度政府划定的“天花板”,也只需756元。

通过灵魂砍价,医保也在倒逼药企创新——要么把仿制药做到“人无我有、人有我优”,要么做创新药,通过医保快速放量。

在我国,医保用药占到医药市场60%-70%的份额,是药企的“金主爸爸”。“金主爸爸”的钱怎么花,对药企有风向标的作用。对于敢于创新的中国药企,未来注定会是灼烁的。

高投入、回报周期长是创新药行业的特点。

通常研发创新药,无人能逃出“双十定律”,即一款原研药从研发到上市平均耗时十年、破费十亿美元。

在改造前,我国新药审批时间动辄数年,云云长的周期很难给企业带来切实利益。恒瑞董事长孙飘扬曾吐槽:“20年专利珍爱期,研发加临床就干掉14年,只能卖6年,那我搞啥?还不如仿制药赚钱。”

在天下的医药龙头美国,资源、专利珍爱、自主订价和医疗保障系统,组成了其医药产业的顶层设计,让创新药这学生意像一个永念头,不停重复“研发—上市—赚钱—研发”的良性循环。

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在多年“自主研发”难突破的逆境中,中国也意识到了问题的要害。

启动药品审修正革,加速创新药审评审批。相关文件出台后,审核时间从原来的几年缩短到最快几个月,“救命药”还可优先审批。

另一项行动是加入ICH(人用药品注册手艺国际协召聚会),推进临床效果国际互认。把中国药企推向国际市场,与国际医药巨头同台PK,逼着中国药企练好内功,提高研发能力。

资源市场也努力响应政策——2018年4月,港交所公布新修订的《新兴及创新产业公司上市制度》,允许未盈利的创新药企上市,打开了创新药企融资的大门。

同年底,科创板落地,资源源源不停地输入创新药研发这只“吞金兽”。

海内药企崛起,患者也获益了。

2020年的医保谈判事后,4款国产PD-1药所有纳入医保目录,四家跨国医药巨头默沙东、BMS、阿斯利康和罗氏三军尽没。

这意味着,从2021年3月1日起,免疫治疗进入平价时代,越来越多的肿瘤患者将能以1万-2万元/年的价钱,接受PD-1免疫治疗。

而此前,患者的年治疗用度到达百万元级。

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