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文 | 华商韬略 木木
重量仅约0.03克，均价却高达上万元，小小的冠脉支架曾贵比黄金。
然而，今年1月1日起，冠脉支架均价从1.3万元左右一下跳水到700元左右，解决了我国3亿多心血管病患的浩劫题。
医保灵魂砍价，一刀就把售价砍到95%，由此可见此前产物的“暴利”有多高。
以入口品牌为例，中国海内的价钱是1万多至2万多元，在巴西只要2100多元，美国、法国6000多元，印度政府划定的“天花板”，也只需756元。
通过灵魂砍价，医保也在倒逼药企创新——要么把仿制药做到“人无我有、人有我优”，要么做创新药，通过医保快速放量。
在我国，医保用药占到医药市场60%-70%的份额，是药企的“金主爸爸”。“金主爸爸”的钱怎么花，对药企有风向标的作用。对于敢于创新的中国药企，未来注定会是灼烁的。
高投入、回报周期长是创新药行业的特点。
通常研发创新药，无人能逃出“双十定律”，即一款原研药从研发到上市平均耗时十年、破费十亿美元。
在改造前，我国新药审批时间动辄数年，云云长的周期很难给企业带来切实利益。恒瑞董事长孙飘扬曾吐槽：“20年专利珍爱期，研发加临床就干掉14年，只能卖6年，那我搞啥？还不如仿制药赚钱。”
在天下的医药龙头美国，资源、专利珍爱、自主订价和医疗保障系统，组成了其医药产业的顶层设计，让创新药这学生意像一个永念头，不停重复“研发—上市—赚钱—研发”的良性循环。
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在多年“自主研发”难突破的逆境中，中国也意识到了问题的要害。
启动药品审修正革，加速创新药审评审批。相关文件出台后，审核时间从原来的几年缩短到最快几个月，“救命药”还可优先审批。
另一项行动是加入ICH（人用药品注册手艺国际协召聚会），推进临床效果国际互认。把中国药企推向国际市场，与国际医药巨头同台PK，逼着中国药企练好内功，提高研发能力。
资源市场也努力响应政策——2018年4月，港交所公布新修订的《新兴及创新产业公司上市制度》，允许未盈利的创新药企上市，打开了创新药企融资的大门。
同年底，科创板落地，资源源源不停地输入创新药研发这只“吞金兽”。
海内药企崛起，患者也获益了。
2020年的医保谈判事后，4款国产PD-1药所有纳入医保目录，四家跨国医药巨头默沙东、BMS、阿斯利康和罗氏三军尽没。
这意味着，从2021年3月1日起，免疫治疗进入平价时代，越来越多的肿瘤患者将能以1万-2万元/年的价钱，接受PD-1免疫治疗。
而此前，患者的年治疗用度到达百万元级。
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